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    更新:2019-07-16
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    • 学历不限 / 经验不限 / 性别不限 / 年龄不限
    • 南岸区(重庆市南岸区鸡冠石正街178号)
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    • 2019-01-14

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    职位描述 面试评价(0) 公司简介
    岗位职责: 1、负责药品生产现场质量管理工作,监督检查检验报告及留样观察情况; 2、负责监督检查产品生产制造过程、生产记录、物料记录;3、制定并修订有关质量管理、验证管理、偏差管理的相关管理文件及记录;4、参与对生产工艺、设备、厂房与设施、检验方法等验证工作;5、负责公司相关GMP文件记录,组织配合GMP文件的编制、修订和审核工作;6、负责协助上级处理药品不良反应、药品退换召回、不合格品的相关工作。7、接收应届毕业生。任职资格:1、中药学、药学、制药工程、生化及相关专业大专以上学历;  2、具有1年以上制药企业本岗位实际工作经验者优先;
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